1983年，Dojindo株式會社在日本熊本縣成立，自此開啟了其在生命科學檢測試劑領(lǐng)域的深耕之路。作為一家以“科學為本，精準為要"為核心理念的企業(yè)，Dojindo始終聚焦于細胞分析、氧化應(yīng)激檢測、免疫診斷等方向的技術(shù)研發(fā)，致力于為全球科研機構(gòu)、生物醫(yī)藥企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)提供高可靠性、高靈敏度的檢測試劑與解決方案。

40年來，Dojindo依托日本精密制造的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)與高校科研資源，逐步構(gòu)建起覆蓋“基礎(chǔ)研究—藥物開發(fā)—臨床檢測"的全鏈條技術(shù)服務(wù)體系。其核心技術(shù)團隊由分子生物學、生物化學及臨床檢驗領(lǐng)域的專家組成，累計申請過國際技術(shù)超50項，參與制定多項行業(yè)檢測標準。如今，Dojindo的產(chǎn)品已銷往全球100多個國家和地區(qū)，在日本、美國、歐洲設(shè)立分支機構(gòu)，并在中國、印度等新興市場建立本地化服務(wù)團隊，成為生命科學領(lǐng)域備受信賴的“技術(shù)伙伴"。

不同于傳統(tǒng)試劑廠商，Dojindo更注重“解決實際問題"。從科研人員對實驗靈敏度的需求，到藥企對檢測數(shù)據(jù)合規(guī)性的嚴格要求，再到醫(yī)院對檢測效率的迫切期待，Dojindo始終以客戶需求為導(dǎo)向，通過技術(shù)創(chuàng)新與流程優(yōu)化，持續(xù)提升產(chǎn)品性能與服務(wù)體驗。目前，公司已形成“細胞功能檢測"“氧化應(yīng)激分析"“免疫指標測定"三大核心產(chǎn)品矩陣，廣泛應(yīng)用于腫瘤研究、神經(jīng)科學、代謝疾病、藥物篩選等領(lǐng)域。

下圖為Dojindo授權(quán)"上海起發(fā)"作為其代理的授權(quán)書

熱門產(chǎn)品介紹

1.凋亡（Annexin V）酶標儀檢測試劑盒

細胞凋亡是一種程序性細胞死亡，在維持動植物的體內(nèi)平衡和發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。例如:細胞生長過程中產(chǎn)生的異常細胞通過細胞凋亡被清除。在細胞凋亡的早期階段，存在于細胞膜內(nèi)部的磷脂酰絲氨酸(PS)外翻到細胞膜外部。這種特定的變化可以檢測凋亡細胞。

Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸特異性結(jié)合的依賴性蛋白質(zhì)。利用這一特性，用熒光標記的Annexin V可以檢測凋亡細胞。通常用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測凋亡細胞多個樣本需要花費較多時間。本試劑盒中含有Quenching Bufer，可淬滅未與磷脂酰絲氨酸(PS)結(jié)合的Annexin V的熒光，無需清洗即可用熒光酶標儀快速檢測多個樣品。

2.細胞外ATP檢測試劑盒

糖酵解和線粒體產(chǎn)生的ATP是細胞生存的重要能量來源。另一方面，釋放到細胞外的ATP也被稱為受損或死亡細胞釋放的損傷相關(guān)分子模式(DAMPS)之一，在神經(jīng)傳遞、細胞增殖、炎癥和免疫反應(yīng)中充當重要的細胞間信使。例如，據(jù)報道氧化應(yīng)激通過釋放ATP誘導(dǎo)人肺成纖維細胞衰老。此外由于ATP是細胞死亡早期釋放的分子，因此在闡明壞死性凋亡、細胞焦亡等細胞死亡的具體機制方面也受到關(guān)注。本試劑盒用于檢測細胞上清液中的ATP，可采用96孔板同時檢測多個樣品。

3.Biofilm Formation Assay試劑

生物被膜(Bioflm)是一種主要由細菌體外的多糖組成的膜狀復(fù)合體，可以在幾乎所有的環(huán)境下廣泛存在。醫(yī)療器具的細菌污染、齲齒、牙周炎等感染癥等都與生物被膜的形成有關(guān)。由于生物被膜一旦形成，會對抗生素等藥物產(chǎn)生抗性，進而引起嚴重的污染問題。因此，具有抑制生物被膜活性的藥物和食品成分成為近年來的研究熱點。Biofilm Formalion Assay Kit 是通過結(jié)品紫(Crystal Vidlet)法，對生物被膜形成量和藥物對生物被膜抑制能力進行檢測的試劑盒。檢測過程中，生物被膜在孔板蓋的針形突起表面生長，所以在清洗和染色操作中生物被膜不易脫落。同時，通過使用多孔板，可以一次性進行多樣品檢測。

核心優(yōu)勢

1.技術(shù)研發(fā)：深耕細分領(lǐng)域的“技術(shù)專家"

Dojindo聚焦細胞分析領(lǐng)域40年，圍繞“細胞活性檢測"“氧化損傷評估"等核心場景，開發(fā)了多項技術(shù)。例如，其經(jīng)典的CCK-8細胞增殖檢測試劑盒，通過優(yōu)化水溶性四唑鹽（WST-8）的顯色機制，在保持與傳統(tǒng)MTT法高度一致性的基礎(chǔ)上，將檢測靈敏度提升30%，操作步驟簡化50%，成為全球科研機構(gòu)的“細胞檢測標配"。

2.質(zhì)量體系：符合國際標準的“可靠保障"

從原料篩選到成品出廠，Dojindo建立了全流程質(zhì)量控制體系。所有試劑均通過ISO 9001（質(zhì)量管理體系）、ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）認證，并符合FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、CE（歐洲合格認證）等國際標準。部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）驗證，可直接用于新藥臨床試驗。

3.應(yīng)用覆蓋：從實驗室到臨床的“全場景適配"

Dojindo的產(chǎn)品不僅服務(wù)于高校、研究所的基礎(chǔ)研究（如細胞凋亡機制探索），還為藥企的新藥研發(fā)（如抗癌藥細胞毒性測試）、CRO公司的臨床前研究（如藥物安全性評價）提供支持。此外，其部分快速檢測試劑（如炎癥因子快速檢測卡）已進入醫(yī)院檢驗科，助力感染性疾病、自身免疫病的早期診斷。

4.服務(wù)體系：“技術(shù)+服務(wù)"的雙重賦能

針對不同客戶需求，Dojindo提供“試劑+技術(shù)指導(dǎo)+定制開發(fā)"的一體化服務(wù)。例如，為科研新手提供實驗方案設(shè)計指導(dǎo)；為藥企定制符合GMP標準的大包裝試劑；為醫(yī)院開發(fā)適配其儀器的專用檢測試劑。全球超200人的技術(shù)支持團隊，可提供7×12小時（工作日）的實時響應(yīng)。

目標客戶群

科研機構(gòu)：高校生命科學學院、醫(yī)學研究所、重點實驗室（如中科院上海生科院、哈佛醫(yī)學院）；

生物醫(yī)藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)公司、CRO（合同研究組織）、CDMO（合同定制生產(chǎn)組織）；

醫(yī)療機構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗科、獨立醫(yī)學實驗室（如金域醫(yī)學）、體檢中心；

工業(yè)客戶：化妝品研發(fā)企業(yè)（需檢測產(chǎn)品細胞毒性）、環(huán)保檢測機構(gòu)（需評估污染物對細胞的損傷）。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Dojindo試劑的保存條件是什么？需要避光嗎？

A：多數(shù)試劑建議-20℃避光保存（具體以說明書為準），部分液體試劑（如緩沖液）可4℃短期保存。DCFH-DA等對光敏感的試劑需嚴格避光，避免反復(fù)凍融。

Q2：實驗數(shù)據(jù)重復(fù)性差，可能是什么原因？

A：常見原因包括細胞狀態(tài)不一致（建議使用對數(shù)生長期細胞）、加樣誤差（推薦使用移液器校準）、孵育時間/溫度偏差（嚴格按說明書操作）。若問題持續(xù)，可聯(lián)系我們的技術(shù)支持提供實驗方案優(yōu)化指導(dǎo)。

Q3：能否提供定制化試劑？比如調(diào)整檢測范圍或包裝規(guī)格？

A：可以。Dojindo技術(shù)團隊支持試劑配方優(yōu)化（如調(diào)整靈敏度、線性范圍）、包裝規(guī)格定制（如100T/500T/1000T），需提前溝通需求并簽訂定制協(xié)議。

Q4：產(chǎn)品是否符合GLP/GMP標準？能否用于臨床檢測？

A：部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP驗證，可用于新藥臨床試驗；診斷類試劑（如炎癥因子快速檢測卡）符合ISO 13485標準，需根據(jù)當?shù)胤ㄒ?guī)申請醫(yī)療器械注冊證后用于臨床。

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